Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng vắc-xin Johnson & Johnson đối với nhóm người từ 18 tuổi trở lên. Trước đó, cơ quan này khẳng định sản phẩm của Johnson & Johnson an toàn và hiệu quả trong suốt quá trình thử nghiệm.

Theo Reuters, Johnson & Johnson dự kiến bắt đầu bàn giao vắc-xin cho Mỹ vào ngày 28-2 hoặc 1-3.

Tổng thống Mỹ Joe Biden hoan nghênh động thái nêu trên của FDA nhưng vẫn kêu gọi người dân cẩn trọng, tiếp tục tuân thủ các biện pháp chống dịch như rửa tay, đeo khẩu trang và duy trì khoảng cách xã hội.

"Tình hình vẫn có thể trở nên tồi tệ hơn một lần nữa với các biến thể mới…Đã xuất hiện ánh sáng ở cuối đường hầm nhưng chúng ta không thể chủ quan hay mặc định rằng cuộc chiến chống dịch đã kết thúc" – ông chủ Nhà Trắng nhấn mạnh.

Vắc-xin Covid-19 của Johnson & Johnson chỉ cần 1 liều tiêm, dễ phân phối và bảo
quản hơn so với các sản phẩm của Pfizer-BioNTech và Moderna. Ảnh: Reuters

Trong quá trình thử nghiệm được tiến hành với sự tham gia của 44.000 người, vắc-xin của Johnson & Johnson cho hiệu quả 66% trong việc ngăn chặn các ca bệnh trung bình đến nặng 4 tuần sau khi tiêm, đồng thời cho hiệu quả 100% đối với các ca phải nhập viện và tử vong.

"Vắc-xin của Johnson & Johnson có tiềm năng đóng vai trò cực kỳ quan trọng nếu chúng ta có đủ liều tiêm, bởi đây là sản phẩm 1 liều tiêm, khiến nó rất hấp dẫn đối với những người ở các khu vực hẻo lánh" – chuyên gia về bệnh truyền nhiễm William Schaffner của Trung tâm Y tế ĐH Vanderbilt (Mỹ) khẳng định.

Chính phủ Mỹ đã ký thỏa thuận mua 100 triệu liều vắc-xin Johnson & Johnson. Trong tuần tới, họ lên kế hoạch phân phối 3-4 triệu liều đầu tiên.

"Chúng tôi đã sẵn sàng triển khai" – Cố vấn cấp cao Nhà Trắng Andy Slavitt khẳng định trên mạng xã hội Twitter, sau khi vắc-xin của Johnson & Johnson được FDA cấp phép.