Tối 25-2, Bộ Y tế cho biết ngày 25-2, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắc-xin phòng Covid-19, bao gồm vắc-xin của công ty Moderna (Mỹ) và vắc-xin của công ty JSC Generium (Nga) để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch Covid-19 tại Việt Nam, theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 8-5-2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.

Vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca vừa được nhập về Việt Nam - Ảnh: dantri

Trước đó, ngày 1-2, Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc-xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh Covid-19 cho vắc-xin AstraZeneca. Đây là vắc-xin do Công ty dược AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Anh) nghiên cứu, phát triển. Vắc-xin Covid-19 này là vắc-xin đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Sáng 24-2, hơn 117.000 liều vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca đầu tiên về đến sân bay Tân Sơn Nhất (TP HCM).

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết Bộ Y tế đang chuẩn bị khẩn trương các kịch bản, huy động tất cả đơn vị trong và ngoài ngành y tế tham gia vào quá trình tiêm vắc-xin Covid-19, để đẩy nhanh tiến độ tiêm, đảm bảo độ bao phủ, làm sao sớm đưa cuộc sống trở lại bình thường, giảm tác động của đại dịch Covid-19 đến đời sống. Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long cho biết đây là chiến dịch tiêm chủng lớn nhất từ trước đến nay ở Việt Nam với hơn 100 triệu liều vắc-xin Covid-19.