Một cậu bé 4 tuổi có khuôn mặt biến dạng do mắc một căn bệnh lạ. Hiện, bác sĩ vẫn chưa tìm thấy thuốc và phương pháp chữa căn bệnh này.
|
Khuôn mặt 'quỷ' của cậu bé mắc bệnh lạ không có thuốc chữa |
Cặp vợ chồng Karl Smith và Vikki vô cùng đau khổ khi con trai Aiden của họ bị một căn bệnh hiếm khiến bác sĩ cũng phải bó tay. Căn bệnh này vẫn chưa có thuốc chữa.
Aiden đã 4 tuổi nhưng khuôn mặt của cậu bé ngày càng bị biến dạng nghiêm trọng. Cậu bé không thể đi lại hay nói chuyện được với mọi người.

Khuôn mặt 'quỷ' của cậu bé mắc bệnh lạ không có thuốc chữa
Gần đây, cậu bé được chuẩn đoán mắc hội chứng clove Syndrome. Hội chứng clove Syndrome thường rất hiếm gặp, chỉ ảnh hưởng đến 150 người trên thế giới, gây ra lỗi ở mạch máu, da và tủy sống.
Mẹ của Aiden, Vikki, 40 tuổi, từ Alnwick, Northumberland hy vọng một ngày nào đó sẽ có thuốc chữa bệnh cho con trai.




Clip đang được xem nhiều nhất: Mẹ bị tố dàn dựng chụp ảnh con ngoài cổng trường: “Tôi sai nhưng mọi người cần hiểu vấn đề”
Bộ Y tế khuyến cáo phòng, chống ảnh hưởng của ô nhiễm không khí tới sức khỏe
Gần 20% người trưởng thành Việt Nam bị thừa cân, béo phì? Đâu là nguyên do
Hà Nội: Công bố loạt dự án quy mô lớn sẽ kêu gọi đầu tư trong năm 2026
Khởi tố ổ nhóm lừa đảo gần 319 tỷ đồng của ngân hàng
Đề xuất chậm chuyến bay 3 giờ được hoàn tiền, 4 giờ phải bồi thường hành khách
Thời tiết Tết Bính Ngọ 2026: Miền Bắc rét về đêm, trưa chiều hửng nắng
-
Đường dây cá độ bóng đá gần nghìn tỷ đồng bị triệt phá
-
Đối tượng cướp ngân hàng đang bị truy nã về tội giết người ở một vụ án khác
-
Đi từng làng, gõ từng nhà kêu gọi nhân dân tố giác 2 đối tượng cướp ngân hàng
-
Cảnh báo thủ đoạn lừa đảo trên không gian mạng trong dịp Tết Nguyên Đán
-
“Tổng tài” gây rối trật tự tại quán cà phê ở Hà Nội nhận mức án 24 tháng tù
-
Thu giữ gần 60 tấn lòng lợn đổi màu, bốc mùi hôi thối ở Hà Nội
-
Bộ Y tế yêu cầu sẵn sàng ứng phó sự cố lây truyền bệnh của virus Nipah qua thực phẩm
-
Bộ Y tế yêu cầu cách ly nghiêm ngặt các trường hợp nghi ngờ mắc virus Nipah