Theo Cục Quản lý Dược, đơn vị đã nhận được văn thư số 1303-26/CV-TC đề ngày 13/3/2026 và văn thư số 2601-26/CV-TC đề ngày 26/1/2026 kèm theo báo cáo về việc phát hiện hành vi bán và cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu của Công ty Gilead Science Inc., chưa được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam.

Sản phẩm bị cảnh báo là thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5mL (309mg/mL), không có số đăng ký, do Công ty Gilead Science Inc. sản xuất. Qua tra cứu trên hệ thống dịch vụ công, Cục Quản lý Dược cho biết chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm này tại Việt Nam.

Ảnh minh họa.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh tiếp tục thực hiện Công văn số 465/QLD-CL ngày 3/2/2026 về xác minh, xử lý thông tin thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu.

Đồng thời, Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán, sử dụng sản phẩm nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan chức năng.

Các đơn vị tăng cường kiểm tra, giám sát, xử lý vi phạm theo quy định; phối hợp với các cơ quan liên quan xác minh nguồn gốc hóa đơn, chứng từ mua bán, kịp thời phát hiện việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu triển khai nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 7724/BYT-QLD ngày 6/11/2025 về tăng cường đấu tranh, ngăn chặn buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế.