Một cậu bé được sinh ra trong tình trạng cực kỳ hiếm gặp với làn da màu đỏ như cháy nắng, khiến cho cha mẹ em bị hiểu nhầm là lạm dụng trẻ em.
|
Cậu bé Chaz Weightman, 3 tuổi, sống tại Ballarat, Victoria, nước Úc, được chẩn đoán mắc hội chứng Netherton chỉ vài tháng sau khi chào đời. Toàn thân cậu bé đỏ ửng, da có màu hồng rám như bị cháy nắng lâu ngày.
Cậu bé Chaz Weightman, 3 tuổi với làn da ửng đỏ như cháy nắng.
Chính vì thế, cha mẹ của Chaz là chị Casey và anh Justin đã gặp không ít rắc rối. Chia sẻ với tờ báo Today Tonight, anh chị cho biết, họ thường xuyên bị những người lạ tố cáo vì tội bạo hành trẻ em. Thậm chí, cảnh sát đã hai lần đến nhà họ để tìm hiểu.
“Chúng tôi đã hai lần bị cảnh sát điều tra vì nghi ngờ bạo hành trẻ em khiến cho đứa trẻ bị bỏng nặng.
Đó là điều khó khăn nhất mà chúng tôi từng phải đối mặt, và việc giải thích cho cảnh sát tin tưởng thật không dễ dàng gì. Tôi chỉ hy vọng điều này không bao giờ xảy ra nữa”,chị Casey nói.
Cha mẹ của bé Chaz đã hai lần bị cảnh sát tìm tới do cáo buộc bạo hành trẻ em.
Anh chị Justin và Casey cũng chia sẻ thêm: “Vợ chồng tôi thường xuyên bị người khác hiểu nhầm là những ông bố, bà mẹ tồi tệ khi bạo hành đứa con đến mức cơ thể thằng bé trở nên đáng thương như thế. Hàng xóm bây giờ đã biết chuyện nên thông cảm cho chúng tôi. Nhưng đối với người lạ, họ còn nghĩ chúng tôi đã bắt thằng bé đứng hàng giờ dưới nắng. Tôi đã bật khóc rất nhiều lần”.
Thế nhưng, bỏ qua tất cả những ấm ức ấy, điều anh chị lo lắng nhất chính là sức khỏe và tương lai của Chaz. Làn da của cậu bé bị viêm nhiễm, khô và bong tróc, đôi lúc khiến bé bị chảy máu và đau đớn. Anh chị cũng lo sợ bé Chaz sẽ phải hứng chịu những lời nói ác ý, sự chỉ trích từ người lạ. “Đó mới chính là cơn ác mộng kinh khủng nhất mà chúng tôi lo sợ”, chị Casey chia sẻ.
Cậu bé Chaz đang được cha mẹ chăm sóc.
Được biết, căn bệnh mà cậu bé Chaz mắc phải là Hội chứng Netherton, một căn bệnh bẩm sinh vô cùng hiếm gặp với tỷ lệ mắc phải là 1/200.000, chỉ xảy ra khi vợ chồng có hiện tượng trùng gene.
Hàng ngày, cha mẹ của Chaz phải tắm cho em bằng muối biển để loại bỏ da chết và duy trì bôi kem suốt cả ngày.
“Đây là căn bệnh rất hiếm gặp. Vợ chồng tôi chưa từng nghĩ mình sẽ di truyền lên thằng bé. Chúng tôi đang cố gắng hết sức có thể. Tôi chỉ hy vọng khi lớn lên, thằng bé sẽ có đủ sự kiên cường và sức mạnh để vượt qua mọi định kiến của xã hội”, chị Casey chia sẻ.
Clip đang được xem nhiều nhất: Thủ tướng đồng ý phương án thi tốt nghiệp THPT 2020
- Học sinh tiểu học “đào trứng chim” tìm bảo vật quốc gia quý hiếm, chuyên gia: Trị giá ít nhất 5 tỷ đồng
- Thời xưa đây là 4 'độc chiêu' chống ế, đến nay phương pháp số một vẫn còn rất phổ biến
- 230 triệu năm trước, trên trái đất đã xảy ra một trận mưa lớn kéo dài suốt 2 triệu năm, đưa loài khủng long lên ngai vàng thống trị trái đất
- Người ta nói người giàu thích gái đẹp, tại sao những người tỷ phú thế giới này lại cưới 'vợ xấu'?
- Đây là quận trung tâm Hà Nội có nhiều trường đại học nhất, người sống lâu năm chưa chắc đã biết
- Nữ ca sĩ có chuyện tình một thập kỉ với danh thủ đình đám: Ngày càng giàu dù thị phi nhưng quyết giấu con
- 14 quận, huyện Hà Nội 'chốt' tên gọi các xã, phường sau sáp nhập
- Midu chính thức thông báo ngày 'lên xe hoa' về nhà chồng, quyết giấu danh tính vị hôn phu
- Tuyến đường sắt được mệnh danh đẹp nhất Việt Nam, có thể ngắm ‘Thiên hạ đệ nhất hùng quan’
- 5 khoản tiền người lao động có thể nhận sau khi nghỉ việc, ai cũng nên biết để đảm bảo quyền lợi của bản thân
- Nữ diễn viên Việt từng bị chính bố chồng đẩy ra đường cùng ba con nhỏ và trắng tay, cuộc sống giờ thế nào?
- Tin vui: Từ 2024, bỏ giấy khám sức khỏe khi cấp bằng lái xe